Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - bévacizumab - solution - 400mg - bévacizumab 400mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - bévacizumab - solution - 100mg - bévacizumab 100mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agents antinéoplasiques - abevmy in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. abevmy in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. abevmy in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with abevmy in combination with capecitabine. pour plus d'informations sur le statut her2, veuillez vous référer à la section 5. abevmy, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. abevmy, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. abevmy in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. abevmy, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics [figo] stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. abevmy, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. abevmy in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. abevmy, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique - efavirenz cristers , qui contient la substance active éfavirenz est un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au moins 3,5 kg.votre médecin vous a prescrit efavirenz cristers parce que vous êtes infecté par le vih.efavirenz cristers pris en association avec d’autres médicaments antirétroviraux réduit la quantité de virus présente dans le sang. cela renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l'infection par le vih.

Canada - français - Health Canada

distribution simard inc - chlorure de benzalkonium; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium - liquide - 0.8%; 0.8% - chlorure de benzalkonium 0.8%; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium 0.8% - disinfectants (for agents used on object)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 ui - granulés - 250 mg - pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 ui - granulés - 125 mg - pour un sachet > érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 120 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efisciens limited - phénytoïne 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > phénytoïne 100 mg - antiepileptiques - antiepileptiquesce médicament est un antiépileptique.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d’épilepsie et de convulsions, ainsi que certaines névralgies faciales.